Вакцинация I этап

Перед проведением вакцинации проводится обязательный осмотр врачом с измерением температуры, сбором эпидемиологического анамнеза, измерением сатурации, ЧСС, АД, аускультацией дыхательной и сердечно-сосудистой системы, осмотром зева и заполнением Формы осмотра перед вакцинацией от COVID-19 (Приложение № 4), информированного добровольного согласия.

Врач предупреждает пациента о возможных поствакцинальных осложнениях и выдает пациенту памятку с информационным материалом Приложение №5 - Информирование пациента о возможных поствакцинальных осложнениях После вакцинации в первые-вторые сутки могут развиваться и разрешаются в течение трех последующих дней кратковременные общие (непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией, миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью) и местные (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отёчность) реакции. Реже отмечаются тошнота, диспепсия, снижение аппетита, иногда - увеличение регионарных лимфоузлов.

Возможно развитие аллергических реакций, кратковременное повышение уровня печеночных трансаминаз, креатинина и креатинфосфокиназы в сыворотке крови.

Подготовка пациента

Заполнение анкеты пациента (Приложение № 2). Пациенту выдается информационный материал (Приложение № 3). При наличии положительного эпидемиологического анамнеза (контакт с больными с инфекционными заболеваниями в течение последних 14 дней), а также при наличии какого-либо симптома заболевания в течение последних 14 дней проводится тестирование: исследование биоматериала из носо- и ротоглотки методом ПЦР (или экспресс- тестом) на наличие коронавируса SARS-CoY-2. Переболевшие COV1D-19 и лица, имеющие положительные результаты ранее выполненного исследования на наличие иммуноглобулинов классов С и М к вирусу SARS -СоУ-2, не прививаются.

После оформления документации пациент проходит в процедурный кабинет

Подготовка вакцины к применению Препарат выпускается в двух вариантах - однодозовом (0,5 мл/доза в ампулах) и многодозовом (3,0 мл во флаконах). Допускается хранение размороженной одноразовой ампулы не более 30 мин. Флакон содержит 3,0 мл., что соответствует пяти дозам, для вакцинации пяти пациентов. Допускается хранение вскрытого флакона по 3,0 мл не более 2 часов при комнатной температуре. Перед вакцинированием флакон с компонентом I достают из морозильной камеры и выдерживают при комнатной температуре до полного размораживания. Время разморозки около 20мин.

Не допускается: наличие остатков льда во флаконе, повторное замораживание флакона с раствором и встряхивание флакона! После размораживания раствора, флакон протирают снаружи салфеткой спиртовой для удаления влаги. Снимают защитную пластиковую накладку с флакона и обрабатывают резиновую пробку салфеткой спиртовой. Используя шприц с иглой, отбирают дозу 0,5 мл для введения пациенту. Вакцина предназначена только для внутримышечного введения. Строго запрещено внутривенное введение препарата. Проведение вакцинации Препарат вводится в дозе 0,5 мл внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча, а при невозможности - в латеральную широкую мышцу бедра.

После проведения вакцинации пациент переходит в кабинет наблюдения №         , где находится там

в течении 30 мин, в присутствии медсестры, при себе у медсестры имеется противошоковая укладка.

Регистрация результатов 1-го этапа вакцинации в Регистре вакцинированных от COVID-19

После применения препарата оператор регистрирует следующую информацию о случае вакцинирования:

Общие сведения о вакцинированном лице: - ФИО;

• Дата рождения;
• Документ, удостоверяющий личность (при наличии);
• СНИЛС (при наличии);

• Полис ОМС (при наличии); (для добавления гражданина в Регистр вакцинированных необходим как минимум один из трех указанных выше документов)
• Контактный телефон;
• Адрес. Медицинская информация о пациенте:
• группа риска вакцинированного;
• информация о сопутствующих заболеваниях (наличие и перечень диагнозов по МКБ); - сведения об аллергических реакциях;
• сведения о реакциях на предыдущие вакцины;
• сведения о вакцинации (грипп и пневмококковая инфекция);
• сведения о лекарственных средствах, 2 принимаемых в течение месяца до иммунизации; - сведения о результатах лабораторных исследований на COVID-19 (при наличии). Сведения об иммунизации:
• данные предварительного осмотра врачом (фельдшером) в составе: дата осмотра, ФИО и СНИЛС мед. работника, осматривавшего пациента, ЧСС, ЧДЦ, температура, общее состояние;
• сведения о противопоказаниях к проведению профилактических прививок;
• наименование вакцины и сведения с упаковки: GTIN и ISN; СП N: Серия № Дата выпуска*. 09.2020 Годен до: 02.2021 - сведения о реакциях сразу после вакцинации.

В случае, если пациент обратился за медицинской помощью после проведенной вакцинации, необходимо в блоке «Сведения об осложнениях» внести информацию о выявленных осложнениях после вакцинации

Вакцина против COVID-19 не отменяет для привитого пациента необходимость носить маски и перчатки, а также соблюдать социальную дистанцию.

Возможные побочные действия:

После вакцинации в первые-вторые сутки могут развиваться и разрешаются в течение трех последующих дней кратковременные общие (непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией, миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью) и местные (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отёчность) реакции. Реже отмечаются тошнота, диспепсия, снижение аппетита, иногда - увеличение регионарных лимфоузлов. Возможно развитие аллергических реакций. Рекомендуется в течение 3-х дней после вакцинации не мочить место инъекции, не посещать сауну, баню, не принимать алкоголь, избегать чрезмерных физических нагрузок. При покраснении, отечности, болезненности места вакцинации принять антигистаминные средства. При повышении температуры тела после вакцинации - нестероидные противовоспалительные средства.

Медсестра прививочного кабинета передает данные о привитых пациентах от COVID-19 участковым терапевтам, для последующего наблюдения, формирует лист ожидания 2го этапа.